近日，思辰仪器自主研发的三套SC-50C Max微量级pH自动控制加液系统（单泵双通道）在上海某知名药企研究所顺利完成安装、调试与最终验收工作。此次设备的成功交付与落地，不仅标志着该研究所的药物制剂研发管线在自动化、精准化控制方面迈出了关键一步，也再次印证了思辰仪器在生物医药精密仪器领域的深厚技术实力与行业认可度。

直击研发痛点，破解处方筛选与稳定性考察难题

在药物制剂的研发过程中，溶解度测试、加速稳定性考察及处方筛选是评估药物理化性质与生物利用度的核心环节。然而，由于部分药液体系缓冲容量极低，传统的人工滴定或半自动调节方式极易产生“过冲（Overshoot）”与“滞后”现象，导致局部酸碱度剧烈波动，进而引发药物分子降解或异常析出，严重影响研发数据的准确性与重现性。针对这一行业痛点，该研究所经过多方考察与严格测试，最终引进了思辰仪器SC-50C Max系统，旨在通过高精度的环境控制提升新药研发的质量与效率。

微升级精准调控，构建恒定的药物实验环境

在验收现场，思辰仪器技术团队对三套SC-50C Max系统进行了全面的功能演示与性能验证。得益于系统搭载的高精度微量蠕动泵与智能自适应PID算法，设备能够实时捕捉药液pH值的微小偏移，并以微升级别的精度进行动态补偿加液。测试结果显示，在模拟长周期的处方筛选与稳定性考察工况下，系统成功将药液pH值波动牢牢锁定在±0.05的极窄范围内，彻底消除了人为操作带来的环境震荡，为药物降解动力学研究和溶解度阈值的精准测定提供了高度恒定的实验环境。

单泵双通道与数据追溯，赋能合规高效研发

现代药物制剂体系成分复杂，对辅料与缓冲液的相容性要求极高。SC-50C Max的单泵双通道设计完美适配了该研究所多体系、多变量并行的研发需求，管路耐腐蚀材质也有效杜绝了二次污染风险。此外，系统支持7×24小时全自动闭环控制与全量数据追溯功能，能够完整记录实验周期内的pH变化曲线、加液体积及温度等关键参数。这不仅将研发人员从繁琐的重复劳动中彻底解放出来，其生成的不可篡改的电子报告更是完美契合了制药行业对数据完整性（Data Integrity）的严苛合规要求。

携手并进，共筑医药创新基石

此次三套SC-50C Max系统的顺利验收，是思辰仪器与上海某药企研究所深化产学研合作的重要里程碑。未来，思辰仪器将继续秉持“精准、智能、可靠”的产品理念，为研究所提供全方位的技术支持与售后保障。我们期待以这套“恒pH家园”为纽带，助力更多新药研发项目加速推进，共同为中国医药产业的创新与高质量发展贡献力量。